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SHG-44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞信息表
更新時間:2020-06-22 點(diǎn)擊量:2009

                         SHG-44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞信息表

 

細(xì)胞名稱          SHG-44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 

 

種屬            人

 

組織來源          淋巴結(jié)

 

形態(tài)特征          成纖維細(xì)胞樣

 

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:RPMI-1640

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

 

傳代方法收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài): 如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培 養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

傳代方法:

1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

2加1ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓 后加*培養(yǎng)基終止消化。

3一般沒有特殊說明,細(xì)胞一般是一傳二。

 

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,先用現(xiàn)配。

儲存:液氮中長期保存。

 

1觀察細(xì)胞hao在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

2在運(yùn)輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請于一周內(nèi)與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA測序

動物實(shí)驗(yàn)

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細(xì)胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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