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HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)
HiFiScript Quick gDNA Removal
cDNA Kit
HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒
目錄號(hào):YJ2582
保存條件:-20℃。
規(guī)格說(shuō)明
Cat. No. YJ2582-25 YJ2582-100
Kit Size 25 100
gDNA Eraser 12.5 μl 50 μl
10×gDNA Eraser Buffer 30 μl 120 μl
HiFiScript,200 U/μl 25 μl 100 μl
5×RT Buffer 120 μl 500 μl
Primer Mix 30 μl 120 μl
RNase-Free Water 1 ml 2×1 ml
本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是用于去除基因組DNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄的試劑盒。該試劑盒在42℃,2 min即可
除去基因組DNA。同時(shí)由于反轉(zhuǎn)錄試劑中含有抑制gDNA Eraser的組分,經(jīng)過(guò) gDNA
Eraser處理后的樣品可以直接進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA。本試劑盒配有新型反轉(zhuǎn)
錄酶HiFiScript,新穎突變位點(diǎn)大幅提升酶的轉(zhuǎn)錄活性, cDNA*鏈合成的效率和產(chǎn)
量更高,可利用pg級(jí)的總RNA或mRNA合成cDNA*鏈。如逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA用于下
游熒光定量檢測(cè),可在42℃,15min完成逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。本試劑盒適用于*鏈 cDNA的
合成和后續(xù)的RT-PCR、RT-qPCR、以及全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.快速去除基因組:含有去除基因組DNA的gDNA Eraser,只需 2 min即可除去基因
組DNA。
2.快速逆轉(zhuǎn)錄:15分鐘即可獲得熒光定量PCR模板cDNA*鏈合成。
3.靈敏度高:可利用pg級(jí)總RNA或mRNA模板合成cDNA*鏈。
4.的逆轉(zhuǎn)錄效率:新穎突變位點(diǎn)大幅提升酶活性能,獲得更高產(chǎn)量的cDNA。
注意事項(xiàng)
1.在操作過(guò)程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議操作人
員帶口罩和一次性手套并經(jīng)常更換手套,使用專門的儀器和耗材。
2.逆轉(zhuǎn)錄體系配制在冰上進(jìn)行操作,防止RNA發(fā)生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于
-20 oC保存,并盡量避免反復(fù)凍融。
3.反應(yīng)體系可倍比放大,10 μl反應(yīng)體系可zui大使用1μg總RNA。
4.Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成,也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選用
Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer。
5.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提
供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),貨號(hào)為YJ0596。
6.對(duì)于二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5分
鐘立刻置于冰上,短暫離心后進(jìn)行下一步操作。
操作步驟
將模板RNA在冰上解凍;試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上。使用前將每種溶
液渦旋振蕩混勻,并經(jīng)短暫離心后使用。
一、去除基因組DNA反應(yīng)
1.根據(jù)以下表格在冰上配制反應(yīng)體系,總體積為10 μl。為了保證反應(yīng)液配制的準(zhǔn)確性,先按反應(yīng)數(shù)+2的量配制預(yù)混體系,然后再分裝到每個(gè)反應(yīng)管中,zui后加入RNA樣品。
試劑 10 μl反應(yīng)體系
10×gDNA Eraser Buffer 1 μl
gDNA Eraser 0.5 μl
RNA Template1) 10 pg-1 μg
RNase-Free Water up to 10 μl
注意:1)如果總RNA量大于1 μg,請(qǐng)按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系。若起始RNA的量小于50 ng,則建議
加入RNA酶抑制劑(RNasin),該產(chǎn)品貨號(hào)為YJ0596。
2.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
3.42℃孵育2分鐘(室溫反應(yīng)時(shí),可以延長(zhǎng)到30分鐘)。
4.反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。
二、逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
1.根據(jù)以下表格在冰上配制反應(yīng)體系,反應(yīng)液配制請(qǐng)?jiān)诒线M(jìn)行。為了保證反應(yīng)液配置的
準(zhǔn)確性,先按數(shù)+2的量配制成預(yù)混溶液,然后再分裝 10 μl到每個(gè)反應(yīng)管中,取配制的預(yù)混液10 μl加入至已完成去基因組的步驟1反應(yīng)管中。
試劑 20 μl反應(yīng)體系
步驟1反應(yīng)液 10 μl
HiFiScript,200 U/μl 1 μl
Primer Mix 1) 1 μl
5×RT Buffer 4 μl
RNase-Free Water 4 μl
注意:1) 可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議20 μl 反應(yīng)體Oligo-dT Primer 50pmol,或Gene Specific Primer 2 pmol。
1)若下游進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè),42℃孵育15分鐘,85℃孵育5分鐘。
2)若下游進(jìn)行普通PCR檢測(cè),42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。
注意:對(duì)于二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉(zhuǎn)錄溫度至50℃,增強(qiáng)逆轉(zhuǎn)錄效率。
4.反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心后置于冰上,再進(jìn)行后續(xù)PCR或熒光定量PCR,如果需要長(zhǎng)時(shí)
間保存,請(qǐng)置于-20℃。
注意:進(jìn)行Real-time PCR反應(yīng)時(shí),逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加量應(yīng)不超過(guò)PCR反應(yīng)總體積的1/10。
相關(guān)產(chǎn)品信息
目錄號(hào) 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品特點(diǎn)
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YJ2391 (for Real-Time PCR) 需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA
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